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本中心再次发现新趋化细胞因子及其作用受体
发布日期:2016-03-16 浏览次数: 字号:[ ]

2010年起,本中心王应教授课题组建立了趋化功能筛选平台,对人类基因组中功能未知、具有潜在趋化因子结构域的编码蛋白开展了系统性地实验筛选和验证,并通过全套趋化因子受体表达质粒库转染细胞鉴定其受体,迄今利用这一技术路线已经发现了2个新的人类趋化因子及其受体。

20142月裴晓磊博士、孙倩影硕士、张焱博士等在免疫学杂志上首次报道PSMP是一个新趋化细胞因子和CCR2的高亲和力配体[1]之后,近日,基础八年制博士生彭新建和徐恩泉硕士为第一作者,王应教授为通讯作者的另一原创性发现的新趋化细胞因子FAM3D及其受体的文章被细胞科学杂志接收发表[2]。该文章研究从FAM3D的蛋白纯化,N端测序开始,通过体内外趋化实验,受体内化、钙流实验以及竞争结合实验证明了FAM3DFPR1FPR2的配受体关系,是目前国际主流杂志发表的第一篇关于FAM3D作为趋化细胞因子的文章。全文可从网络下载:http://jcs.biologists.org/content/early/2016/03/10/jcs.183053.long

除此之外,本中心韩文玲课题组通过细胞功能研究和动物体内实验,发现FAM19A4具有趋化巨噬细胞并促进其吞噬活性的功能,增强AKT磷酸化,是趋化因子受体FPR1的一个新功能性配体, 该论文20159月已被细胞与分子免疫学杂志接受发表[3].

参考文献:

1.Pei X, Sun Q, Zhang Y, Wang P, Peng X, Guo C, Xu E, Zheng Y, Mo X, Ma J, Chen D, Zhang Y, Zhang Y, Song Q, Guo S, Shi T, Zhang Z, Ma D, Wang Y. PC3-secreted microprotein is a Novel Chemoattractant Protein and Functions as a High Affinity Ligand for CC Chemokine Receptor 2. J. Immunol. 2014 Feb 15;192 (4):1878-86.)

2.Peng X, Xu E, Liang W, Pei X, Chen D, Zheng D, Zhang Y, Zheng C, Wang P, She S, Zhang Y, Ma J, Mo X, Zhang Y, Ma D, Wang Y. Identification of FAM3D as a novel endogenous chemotaxis agonist for the FPRs (formyl peptide receptors). J Cell Sci. 2016 Mar 10. pii: jcs.183053. [Epub ahead of print])

3.Wang W, Li T, Wang X, Yuan W, Cheng Y, Zhang H, Xu E, Zhang Y, Shi S, Ma D, Han W.FAM19A4 is a novel cytokine ligand of formyl peptide receptor 1 (FPR1) and is able to promote the migration and phagocytosis of macrophages.Cell Mol Immunol. 2015 Sep;12(5):615-24.

 

北京大学人类疾病基因研究中心

2016.3.15




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