北京大学学报（医学版）34（6）：676-679，2002

阮国瑞，陈珊珊，常艳，付家瑜，王卉，秦亚溱，李金兰，刘艳荣

（北京大学血液病研究所、人民医院 北京100044）

英文摘要

[关键词] 白血病;髓性，慢性；凋亡；TFAR19；PDCD5；骨髓细胞

[摘要] 目的：研究成人慢性髓性白血病（chronic myeloid leukemia ，CML）骨髓细胞凋亡促进分子--TFAR19的表达，以探讨TFAR19在CML发病及疾病进展中的作用。方法：利用15种不同荧光标记的单克隆抗体标记骨髓细胞，通过流式细胞术检测未治CML慢性期病人、CML加速/急变期病人及正常人骨髓不同群细胞细胞内TFAR19的表达。结果：20例未治CML慢性期及13例加速/急变期病人骨髓总的有核细胞内TFAR19平均荧光强度明显低于10例正常人组骨髓总的有核细胞，分别为5 793 1 536，7 260 781，p 0.01及4 293 1 082，7 260 781，p 0.01，其中未治CML慢性期及加速/急变期病人骨髓粒细胞内TFAR19平均荧光强度低于正常人组骨髓粒细胞，分别为6 240 1 734，8 317 726，p 0.01及5 759 1 1487，8 317 726，p 0.01；未治CML慢性期及加速/急变期病人骨髓淋巴细胞内TFAR19平均荧光强度低于正常人组骨髓淋巴细胞，分别为1 292 639，2 271 820，p 0.01，及1 231 281，2 271 820，p 0.01。CML加速/急变期病人总的有核细胞与未治CML慢性期病人相比，TFAR19表达进一步降低，分别为4 293 1 082，5 793 1 536，p 0.01。结论：未治CML慢性期病人、CML加速/急变期病人骨髓总的有核细胞与正常人相比TFAR19表达降低，未治CML慢性期病人、加速/急变期病人骨髓粒细胞及淋巴细胞TFAR19表达均低于正常人组骨髓，CML加速/急变期病人总的有核细胞与未治CML慢性期病人相比，TFAR19表达进一步降低。TFAR19的异常表达可能在CML疾病进展中起一定作用。

[中图分类号] R733.72 [文献标示码] A [文章编号] 1671-167X（2002）06-0676-04