PDCD5 是本中心克隆的程序性细胞死亡调控基因，国内外已有大量研究发现 PDCD5 在肿瘤中的表达明显下降；而多项体外实验表明 PDCD5 分子具有促进多种肿瘤细胞凋亡和抑制增殖的效应。   人民医院血液研究所阮国瑞等与本中心合作，开展了腺病毒 -PDCD5 对多种化疗药物增敏效应的研究。体外实验结果显示，将含 PDCD5 cDNA 的腺病毒感染 K562 细胞，同时用低剂量化疗药物伊达比星（ IDR ， idarubicin ）处理细胞，与对照相比， PDCD5 感染组的细胞凋亡率显著增加。通过裸鼠成瘤实验，发现在同样浓度和注射间隔的 IDR 药物治疗条件下， PDCD5 腺病毒基因治疗组肿瘤的大小和重量显著小于对照组。以上结果表明 PDCD5 对 伊达比星有较强的增敏作用， 为进一步研究 PDCD5 在肿瘤治疗学上的意义及应用于临床实践奠定了基础。近日，根据以上结果撰写的论文“ Ruan GR, Zhao HS, Chang Y, Li JL, Qin YZ, Liu YR, Chen SS, Huang XJ ： Adenovirus-mediated PDCD5 gene transfer sensitizes K562 cells to apoptosis induced by idarubicin in vitro and in vivo ” 已在 Apoptosis 杂志网络版发表（ http://dx.doi.org/10.1007/s10495-008-0206-9 ），本中心将继续与临床单位密切合作，为开发具有自主知识产权的 PDCD5 基因治疗与基因工程药物而努力。

北京大学人类疾病基因研究中心 赵红珊 供稿

2008 ． 4 ． 16